Лицензирование деятельности, получение лицензии на осуществление лицензируемой деятельности

⚡ Все статьи / ⚡ Ближе к делу

Оля Воропаева

Основной нормативно-правовой документ, который регламентирует лицензирование — это Федеральный закон «О лицензировании отдельных видов деятельности» № 99-ФЗ от 04 мая 2011 года. Также особенности лицензирования каждого вида деятельности устанавливаются положениями, утвержденными Правительством РФ. Без получения лицензии государство не позволит предприятию заниматься бизнесом. Давайте разберемся, в каком случае и как получить лицензию.

Содержание

• Когда лицензия нужна
• Способы предоставления документов
• Куда подавать заявление и сроки получения лицензии
• Проверки
• Какие лицензии продлили из-за пандемии

Новым ИП — год Эльбы в подарок

Год онлайн-бухгалтерии на тарифе Премиум для ИП младше 3 месяцев

Попробовать бесплатно

Когда лицензия нужна

Перечень видов деятельности, на которые требуются лицензии, строго определен в п. 1 ст. 12 99-ФЗ. Если деятельности в списке нет, значит на её осуществление разрешение не требуется.

На каждый вид деятельности предоставляется отдельная лицензия. которая действует на всей территории РФ. Только нужно уведомить лицензирующий орган, того региона, куда вы планируете расширяться.

Документы для получения лицензии необходимо подать сразу же после государственной регистрации. Или перед началом ведения лицензируемой деятельности.

Требования, которым должна соответствовать организация, чтобы получить лицензию и осуществлять деятельность, устанавливаются положением о лицензировании конкретного вида деятельности.

Например, если вы решили заняться врачебной деятельностью, тогда для того, чтобы получить лицензию вы должны соответствовать следующим основным характеристикам:

1. должно быть помещение в собственности или снятое в аренду;
2. должно быть мед.оборудование, аппараты, необходимые для оказания услуг;
3. у руководителей и ответственных сотрудников должно быть высшее мед. образование, соответствующая квалификация и стаж работы не менее 5 лет;
4. с работниками должны быть заключены трудовые договоры;
5. наличие контроля качества и безопасности.

Также могут быть ограничения на организационно-правовую форму, например, ИП не может получить лицензию на производство и продажу алкогольной продукции, лицензии предоставляются исключительно юр.лицам.

Какие документы нужны для получения лицензии

В лицензирующий орган нужно подать следующий пакет документов:

• заявление по установленной форме;
• копии учредительных документов организации, заверенных у нотариуса;
• необходимые документы, которые могут быть установлены положением о лицензировании конкретного вида деятельности;
• опись прилагаемых документов.

Форма заявления устанавливается положением о лицензировании отдельного вида деятельности.

Способы предоставления документов

• В лицензирующий орган — с 1 января 2021 только в электронном виде при помощи электронной подписи.
• Через МФЦ — можно на бумаге. Только уточните перед визитом в МФЦ, оказывают ли они подобную услугу. 

Куда подавать заявление и сроки получения лицензии

Лицензирующие органы определены по видам деятельности в Перечне, утвержденном Постановлением Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. N 957. Необходимо обращаться в их региональные управления. Например, МЧС осуществляет лицензирование деятельности по обеспечению пожарной безопасности, МВД — охранную деятельность, Росздравнадзор — фармацевтическую деятельность.

В течение трех рабочих дней со дня представления заявления лицензирующий орган принимает решение о рассмотрении или о возврате с мотивированным обоснованием причин возврата.

Если в заявлении будет выявлено нарушение требований или документы представлены не в полном объеме, то в течение трех рабочих дней лицензирующий орган вручает уведомление о необходимости устранения. На исправление даётся 30 дней.

В течение 45 рабочих дней со дня приема заявления и документов, осуществляется проверка полноты и достоверности сведений и принимается решение о предоставлении лицензии. Решение оформляется приказом (распоряжением) лицензирующего органа. В течение 3 рабочих дней после подписания лицензии лицензирующим органом предпринимателю отправляют уведомление — на email или по почте. Заодно могут отправить выписку из реестра, если вы выбрали такую опцию в заявлении.

Бумажные лицензии с 1 января 2021 года не выдают. Имеет значение только запись в реестре. 

Проверки

За фирмами, которые получили лицензию на осуществление деятельности, ведётся контроль, поэтому предпринимателю нужно быть готовым к плановым и внеплановым проверкам.

Плановые проверки проводятся на основании утвержденного плана-графика. Для каждого вида деятельности разная периодичность проверок, сроки варьируются от одного года до трех лет.

Внеплановая выездная проверка может быть назначена, если:

1. истек строк устранения выявленных нарушений лицензионных требований;
2. в лицензирующий орган поступили обращения, заявления о грубых нарушениях лицензионных требований;
3. истечение срока, на который было приостановлено действие лицензии;
4. если организация просит о проведении лицензирующим органом внеплановой выездной проверки в целях установления факта досрочного устранения нарушений лицензирующего органа;
5. по приказу (распоряжению), изданного лицензирующим органом в соответствии с поручением Президента Российской Федерации или Правительства Российской Федерации.

Какие лицензии продлили из-за пандемии

Лицензии бывают срочные и бессрочные. Бессрочные продлевать не надо: они действуют до тех пор, пока не изменятся важные реквизиты организации. На 2021 и 2022 год срочные лицензии продлят только определённым сферам в постановлении правительства № 440. Например, медицине, охране труда и образованию. 

Статья актуальна на  31.01.2022

Продолжайте читать

Все статьи

Розничный магазин: ставим ценники на товар

Грузоперевозчикам: выезд через границу РФ будет по электронной записи

Нужно ли соглашение для ЭДО с контрагентом?

Рассылка для бизнеса

Дайджест о законах, налогах, отчётах два раза в месяц

Соцсети

Новости и видео — простыми словами, с заботой о бизнесе

Главная | Министерство здравоохранения Калининградской области

Название	Описание	Размер	Тип
380 Приказ МЗ Ко от 27. 05.2021 Об организации мониторинга кадрового состава системы здравоохранения КО ИЗМЕНЕНИЯ ПРИЛОЖЕНИЕ 3 Опубликован 15.07.2021		0.34 Мб
58 Приказ МЗ Ко от 29.01.2021 Об организации мониторинга кадрового состава системы здравоохранения КО Опубликован 15.07.2021		2.12 Мб

• Министерство здравоохранения Российской Федерации

• Независимая оценка качества оказания услуг медицинскими организациями — участвовать

• Вакансии

• Правительство Калининградской области

• Официальный интернет-портал государственных услуг

• Территориальный фонд обязательного медицинского страхования

• Территориальный орган Росздравнадзора по Калининградской области

• Страховые медицинские организации

• Профилактика ВИЧ / СПИДа в России

• МФЦ для бизнеса

• Личный кабинет граждан на сайте Правительства Калининградской области

• Здоровая Россия — Проект «Так здорово»

Социологический опрос

Независимая оценка качества условий оказания услуг медицинскими организациями

Вакансии и результаты конкурсов на право замещения должностей государственной гражданской службы и главных врачей медицинских организаций

Административная реформа

Открытые данные

Памятка «О мерах личной профилактики для выезжающих в страны, неблагополучные по заболеваемости новой коронавирусной инфекцией»

Задать вопрос

bus. gov.ru независимая оценка качества условий оказания услуг (Оставить отзыв, результаты)

Противодействие коррупции

График проведения диспансеризации и профилактических осмотров

Донорство

Волонтерство

Перечень обязательных требований

Витрина закупок Министерства здравоохранения Калининградской области

Антитеррористическая комиссия

Антидопинговое обеспечение

Информация для населения по ЭКО в системе ОМС

Высокотехнологичная медицинская помощь

Пункты отпуска лекарственных препаратов льготным категориям граждан в г. Калининграде и области

Бережливая поликлиника

Здравоохранение в цифрах

Сведения о предельных отпускных ценах на ЖНВЛП в соответствии с Государственным реестром

Понимание медицинских правил в США

Специальная образовательная программа для новых членов медицинских комиссий штатов

Одной из самых важных ролей государственной службы, которую человек может играть на уровне штата в Соединенных Штатах, является работа в медицинской комиссии штата.

Медицинские советы штатов регулируют деятельность более миллиона медицинских работников в Соединенных Штатах, от врачей до мануальных терапевтов, ортопедов, иглотерапевтов и многих других. Решения, принимаемые членами медицинского совета штата, оказывают существенное влияние на пациентов, семьи и врачей и имеют жизненно важное значение для защиты населения от вреда и повышения качества медицинской практики.

Признавая важность этой роли, национальные медицинские комиссии штатов и территорий совместно с Федерацией медицинских комиссий штатов (FSMB) запустили программу по лучшему обучению и подготовке новых членов медицинских комиссий штатов к выполнению ими своих обязанностей в качестве государственных служащих.

Рабочая группа FSMB по обслуживанию и обучению совета директоров (BEST) играет координирующую роль в этих усилиях и, работая с советами штатов, разработала множество новых ресурсов для поддержки ролей и обязанностей, связанных с обслуживанием совета директоров.

В основе этих материалов лежит «Понимание медицинского регулирования в США», серия мультимедийных образовательных онлайн-модулей, которые исследуют различные компоненты службы в государственной медицинской комиссии.

В серии запланировано девять модулей, первые три уже доступны. Содержание модулей предназначено для предоставления общего обзора медицинского регулирования, дополняя более конкретную и подробную информацию о регулировании в штатах, в которых новые члены правления примут на себя свои обязанности.

Каждый модуль состоит из видеопрезентации с комментариями и иллюстрациями. В дополнение к видео части каждого модуля доступно повествование в текстовом виде. В различные модули включены концепции медицинского регулирования, включая лицензирование, сбор данных, дисциплину, разработку политики, правовые принципы, а также операционные и управленческие вопросы.

Пользователи модулей могут смотреть их онлайн или скачать текстовую версию повествования.

Модуль 1:
«Введение в медицинские правила»

• Стартовый модуль
• Скачать повествование в виде текста

Модуль 2:
«Понимание медицинского лицензирования»

• Модуль запуска
• Скачать повествование в виде текста

Модуль 3:
«Знакомство с лицензией врача-ассистента (PA)»

• Модуль запуска
• Скачать повествование в виде текста

Другие модули этой серии, которые будут выпущены в будущем, включают:

• Понимание дисциплины
• Общие проблемы, которые ведут к дисциплине
• Роли и обязанности членов государственной медицинской комиссии
• Понимание законодательства, политики и управления
• Важность информации и данных в медицинских правилах
• Специальные разделы медицинского регламента

Сообщить о проблеме

1. Кто подал на меня жалобу?

В соответствии с T. C.A. §63-1-117, личность истца является конфиденциальной и не может быть раскрыта. Жалобы могут быть поданы пациентами, членами семьи, коллегами, учреждениями, правоохранительными органами, фармацевтами, а также лицами, пожелавшими остаться анонимными. (Точно так же информация о жалобе на практикующего специалиста является конфиденциальной. Если жалоба приводит к формальным дисциплинарным взысканиям со стороны профессионального лицензионного совета, то информация против практикующего больше не будет конфиденциальной.)

2. Могу ли я получить копию жалобы и/или результатов расследования?

Нет. Жалоба, обычно подаваемая с использованием формы отчета о предполагаемых обвинениях, доступной на веб-сайте Совета, содержит информацию, ставшую конфиденциальной в соответствии с T.C.A. §63-1-117 и не могут быть раскрыты. Отчет о расследовании также является конфиденциальным, и к нему прилагается тот же закон о конфиденциальности. Однако, когда результаты расследования будут возвращены в Управление и проведена проверка, вы получите письменное уведомление о результатах и, при необходимости, рекомендации о том, как улучшить свою практику. Если результаты расследования поднимутся до уровня, требующего предъявления вам официальных обвинений, вам будет предоставлено письменное уведомление и возможность проведения слушания.

3. Кто будет рассматривать жалобу и расследование?

Каждая жалоба будет рассмотрена консультантом, который имеет лицензию и имеет хорошую репутацию в соответствующем лицензионном совете, штатным юристом, назначенным Министерством здравоохранения. Вместе рецензенты оценивают, существует ли потенциальное нарушение закона и/или правила, регулирующего вашу профессию, на основе предоставленных утверждений. Если выявлено потенциальное нарушение, дело передается следователю для сбора свидетельских показаний и документации для подтверждения или опровержения утверждений. По завершении материалы расследования снова просматриваются для анализа заявлений и документации, чтобы определить, были ли нарушены законодательные акты и/или правила, и если да, то какие.0005

4. Как я могу убедиться, что следователь действительно работает в Департаменте?

Следователь предъявит вам для досмотра идентификационный бейдж. Если требуется дополнительная проверка, позвоните в офис по телефону 800-852-2187 или 615-532-3421 для устной проверки.

5. Могут ли сотрудники моего офиса/доверенное лицо позвонить, чтобы узнать об обновлении статуса?

Нет. Информация о жалобе и личность как заявителя, так и практикующего врача, против которого была подана жалоба, являются конфиденциальными в соответствии с законом. Персонал, обрабатывающий эти конфиденциальные документы, обучен применять самые строгие меры для обеспечения соблюдения конфиденциальности. Таким образом, только практикующему специалисту будет предоставлена ​​информация, связанная с жалобой, включая статус жалобы, чтобы обеспечить строгое соблюдение требований конфиденциальности.

6. Смогу ли я поговорить со следователем?

В качестве назначенного практикующего врача вас, как правило, попросят принять участие в собеседовании, если группа по анализу потребует проведения расследования. Целью собеседования является предоставление вам возможности дать объяснение относительно ваших решений, действий и/или поведения, связанных с расследуемым вопросом (вопросами). Расследуемые вопросы могут варьироваться от злоупотребления служебным положением и/или небрежного обращения с пациентом (пациентами) до ситуационного поведения, нарушения здоровья, утечки наркотиков, злоупотребления и пренебрежения, обязанностей по надзору или назначений.

7. Как будет приниматься решение?

После того, как отчет об утверждениях будет подан в штат, дело становится частью судебного процесса. Консультант Совета и назначенный поверенный Министерства здравоохранения будут выяснять, подтверждают ли собранные в ходе расследования доказательства (например, свидетельские показания, медицинские записи, деловые записи) вывод об одном или нескольких нарушениях закона или правил. Если нарушений не обнаружено, вы будете уведомлены в письменной форме. Если нарушение обнаружено, характер, тяжесть и позиция Правления в отношении дисциплинарных взысканий за подобные и/или подобные нарушения будут учитываться при определении того, будет ли Консультант Правления выдавать неофициальное письмо с исправлениями или файл будет направлен в юридическую службу для рассмотрения формальных дисциплинарных взысканий.

8. Когда/как я узнаю результат?

В случае закрытия поданной на вас жалобы без нарушения и/или нарушения, не доходящего до уровня формального дисциплинарного взыскания, вам будет направлено письменное уведомление в виде либо письма, подписанного сотрудником Управление расследований или письмо с исправлениями (т. е. письмо с обеспокоенностью или письмо с предупреждением), подписанное консультантом Совета. Если ваш файл с жалобой будет направлен в юридический отдел, вы получите сообщение от адвоката, которому было поручено ваше дело.

9. Останется ли дисциплинарное взыскание в моем лицензионном досье, если оно будет наложено?

Да. Официальные дисциплинарные меры, которые могут быть приняты вашим лицензионным советом только после уведомления и возможности для слушания, станут частью вашей дисциплинарной истории и вашего лицензионного послужного списка на неопределенный срок. Дисциплина останется в вашей лицензионной документации, которая является общедоступным документом.